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国药集团中国生物董事长杨晓明详解疫苗接种焦点问题|球探网官方网站

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    本文摘要:球探网,球探网官方网站,新型冠状病毒疫苗怎么打两针最有效?

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    新型冠状病毒疫苗怎么打两针最有效?产生抗体需要多长时间?什么是保护期? ——国药中生董事长杨晓明详细讲解疫苗接种重点,新华社北京1月15日电,电联题:新型冠状病毒疫苗如何注射两次最有效?产生抗体需要多长时间?什么是保护期? ——国药集团中国生物科技董事长杨晓明详细阐述了疫苗接种问题的重点,新华社记者王琳琳 自去年12月15日起,我国正式启动重点人群新冠病毒疫苗接种工作。近一个月内,新接种人群是否出现严重不良反应?两针之间最有效的间隔是多长?几天能产生抗体?什么是保护期?有没有区别。n 不同年龄段接种疫苗的效果如何? ……针对公众高度关注的疫苗接种问题,新华社记者独家采访了国药集团中国生物科技有限公司董事长杨晓明。

    问:去年12月底,国药北京生物研究所公布了III期临床试验中期分析数据。结果表明,免疫程序注射两次后,中和抗体阳性转化率为99。2%,疫苗的保护效力为79.34%。

    如何理解两个数据描述的有效性?答:中和抗体一般可以理解为可以对抗病原体的抗体,是疫苗自我保护的基础。99.52%的中和抗体阳性转化率意味着接种两剂疫苗的受试者中有99.52%产生了中和抗体。然而,生产。

    中和抗体的浓度不代表疫苗可以起到保护作用,而是需要有效浓度的抗体。由于个体差异,相同浓度的抗体对不同的人可能有不同的保护作用。

    79.34%的保护效果意味着79.34%的受试者受到疫苗的保护。不同国家对病例的诊断标准和程序存在差异。阿联酋批准的保护效力86%,中国药监局批准的保护效力数据79.34%真实有效。

    阿联酋和中国的分析数据也是一致的。例如,中和抗体阳性转化率99%以上,对中重度疾病人群的保护率为100%。目前,安全性和有效性指标均超过世界卫生组织和我制定的上市标准。

    �的要求。国家批准的临时上市工作方案,可以对大范围人群形成有效保障。问:国药中国生物新型冠状病毒灭活疫苗最新一剂是多少?是否发现了严重不良反应的新症状?答:自去年7月22日我国正式启动新型冠状病毒疫苗应急使用以来,截至2021年1月4日,已紧急使用超过400万剂国药中国生物新型冠状病毒灭活疫苗在中国。

    自去年12月15日启动重点人群疫苗接种以来,经过这段时间的努力,疫苗接种量不断增加。目前,全国接种剂量已超过1000万。

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    在过去一个月的重点人群疫苗接种工作中,我们监测到的不良反应主要是局部反应,主要是接种部位疼痛。全身反应主要有头痛、肌痛、发热等。远低于市场上已有的普通疫苗。.问:我国新型冠状病毒疫苗接种计划采用两剂接种方式,可选间隔为两周、三周、四周。

    不同程序的效果有什么不同?如何选择?回答。�我们在新型冠状病毒疫苗的临床试验阶段探索了不同的疫苗接种程序和不同的疫苗接种剂量。

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    结果表明,间隔三、四周效果最佳,免疫持久性、抗体阳性水平、抗体平均值等各项指标均优于间隔一星期和两周。问:两次注射后多久产生抗体形成保护作用?答:由于个体差异,每个人对疫苗的敏感性不一样,所以接种疫苗后形成保护的时间也不同。

    从cu来看。国药控股中国生物新冠病毒灭活疫苗III期临床试验阶段分析,首次注射后10天即可产生抗体。但是,不同人之间抗体产生的差异是非常大的,所以我们必须先出手。两针。

    两次注射后,14天后可产生高滴度抗体,形成有效保护,全人群中和抗体阳性转化率达99%。Q:抗体产生后,保护期是多久?答:我们也在密切观察疫苗的保护期。目前,最早接种疫苗的人已经观察了8个多月的疫苗,得到了结果。说明仍然有效。

    I期和II期临床受试者也在继续观察中。根据得到的数据,半年没有问题。我们正在确定wh。

    她可以保护8个月,结果还没有出来。问:在目前新型冠状病毒疫苗供应紧张的情况下,如果两次注射使用不同厂家的疫苗,对最终保护效果会不会有影响?答:当我们做临床研究时,我们都针对同一个制造商。在安全性和有效性方面,我们在试用过程中并没有设计两个厂家的交叉使用,因此没有具体的数据支持。问:国药中国新型生物冠状病毒灭活疫苗在不同人群中的表现是否有差异?针对近期多起儿童确诊病例,儿童什么时候可以接种疫苗?答:根据目前的研究和观察,未发现不同人群的安全性和有效性存在显着差异。

    我们获得的确切临床数据表明,所有 3-17 岁的青少年都可以斗智斗勇。安全没有问题。需要注意的是3-5岁的孩子,因为免疫系统还在发育。

    因此,在接种疫苗时需要仔细观察,很快这部分人群有望接种新型冠状病毒灭活疫苗。问:随着全球新冠病毒加速变异,灭活疫苗能在多大程度上抵抗病毒变异?答:国药中国生物新型冠状病毒灭活疫苗上市时,我们对全球不同来源的新型冠状病毒毒株进行了交叉中和保护试验。

    从获得的数据来看,国药控股的新型冠状病毒灭活疫苗具有广谱保护性,对来自世界不同地区的毒株具有良好的交叉中和作用。在英国发现的突变株的测试目前正在进行中,初步结果还不错,可以保护。问题。

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    国药中国生物新冠病毒灭活疫苗产能扩产进展及下一步供应安排如何?答:在第一期产能建设中,国药控股在北京和武汉建立了新型冠状病毒灭活疫苗高水平生物安全生产车间,并已投入规模生产。二期产能正在对整个新车间进行模拟验证。

    通过后,将于2021年量产。它可以达到超过10亿剂。三期产能将进一步扩大。目前我们的海外订单量很大,必须全力以赴扩大生产。

    扩产的前提是做到工艺稳定、产品安全有效、符合我国药品监管制度和质量指标。编辑:黄雨涵。


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